熱熔壓敏膠的材料大部分是固體，常溫下基本沒(méi)有黏性。相信很多人都會(huì)有一樣的疑惑。尤其是在添加了我們稱之為增粘樹(shù)脂的材料后，初黏性和剝離強(qiáng)度都明顯增加，初粘性更是和增粘樹(shù)脂添加量密切相關(guān)。為什么把幾種材料互相混合后就會(huì)產(chǎn)生黏性呢?

根據(jù)現(xiàn)有的資料和前人的研究。大致有兩種理論：一種觀點(diǎn)認(rèn)為，黏性本質(zhì)上是有膠粘劑的兩相體系的形態(tài)學(xué)所決定的;另外一種觀點(diǎn)則認(rèn)為黏性的有粘彈性形變特性所決定的。目前行業(yè)界更傾向于后一種觀點(diǎn)，因?yàn)橛谜硰椥岳碚摽梢越忉尭嗟脑囼?yàn)事實(shí)。

粘彈性是固體力學(xué)的一個(gè)研究分支，又稱流變學(xué)。它在考慮材料的彈性性質(zhì)和粘性性質(zhì)的基礎(chǔ)上，研究材料內(nèi)部應(yīng)力和應(yīng)變的分布規(guī)律以及它們和外力之間關(guān)系。材料的粘性性質(zhì)主要表現(xiàn)為材料中的應(yīng)力和應(yīng)變率有關(guān)。粘彈體可以理解為是彈性體與液體的混合物。

在粘彈體發(fā)生應(yīng)變的時(shí)候，其中的彈性部分承擔(dān)靜態(tài)的應(yīng)力，而液體部分不承擔(dān)靜態(tài)的應(yīng)力。當(dāng)應(yīng)變對(duì)時(shí)間的導(dǎo)數(shù)不為零的時(shí)候，液體部分由于存在微觀摩擦，出現(xiàn)黏度，而承擔(dān)動(dòng)態(tài)的應(yīng)力。因此，一個(gè)靜態(tài)的粘彈體與一個(gè)純彈性體相當(dāng)。

而靜態(tài)的水的內(nèi)部沒(méi)有任何剪切應(yīng)力，這是粘彈體的一個(gè)極限。純粹的彈性體在發(fā)生應(yīng)變隨時(shí)間變化的過(guò)程中，沒(méi)有黏度，應(yīng)變不滯后于應(yīng)力，這是粘彈體的另一個(gè)極限。因此粘彈體是介乎于固體與液體之間的凝聚體。熱熔壓敏膠就是一個(gè)典型的黏彈體。

增粘樹(shù)脂的加入能降低壓敏膠的彈性模量。從黏彈體的角度出發(fā)，增粘樹(shù)脂的溶解使橡膠相的黏度下降是初粘性產(chǎn)生的主要原因。有的公司在這方面做了大量的研究，用不同軟化點(diǎn)的萜烯樹(shù)脂得出以下結(jié)論：

隨著樹(shù)脂比例的增加，體系的表觀黏度降低，初粘力增加;當(dāng)表觀黏度達(dá)到最低值時(shí)，初粘力達(dá)到最大值，即增粘樹(shù)脂的軟化點(diǎn)越低，達(dá)到極值所需要的樹(shù)脂濃度越大;增粘樹(shù)脂是影響壓敏熱熔膠得重要原因之一。